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血清在细胞培养中的应用历史可以追溯到上世纪50年代。当时的研究人员就已经认识到血清对于细胞培养的重要性，并将其作为添加物加入到细胞培养基中，取得了较好的培育效果。

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培养箱里，我们的“小劳模”细胞们每天忙着分裂增殖，为我们的实验贡献着力量。然而，有时候，这些小家伙们却会突然“罢工”，传代后的增殖速度变得慢如蜗牛，仿佛一夜之间爱上了慢生活。这背后究竟是什么原因呢？怎样才能让细胞们恢复干劲呢？ 请看下文：

2024年11月18-20日，上海新国际博览中心，尚恩生物邀您参与analytica China 2024。我们将在「N4」展馆「4121」展台携公司众多明星产品亮相本次博览会，诚邀您莅临展会现场交流，期待与您共赴这场分析生化领域的盛会！

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T84细胞是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶获得的肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠，并连续进行移植后建立的。在裸鼠身上的移植过程中，细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状，裸鼠传代23代后建立了T84细胞。T84细胞有许多肽类激素和神经递质的受体，并维持载体电解质转运。T84细胞单层生长到饱和，与相邻细胞紧密连接并具有桥粒，角蛋白阳性。T84细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。

细胞简介： SW480 [SW-480]细胞源自50岁Dukes C结直肠癌白人男性患者原位直肠腺癌，后来SW620细胞源自同一病人一年后的淋巴结转移。SW480 [SW-480]细胞表达EGF, CSAp和直肠抗体3阴性，角蛋白阳性。SW480 [SW-480]细胞p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代。SW480 [SW-480]细胞高水平表达p53蛋白，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测，不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。有报道称，SW480 [SW-480]细胞表达GM-CSF。SW480 [SW-480]细胞ras原癌基因的12位密码子有一个突变，可以用作PCR法检测该突变的阳性对照。1978年11月，A·Leibovitz将其提交给ATCC时已传代至第91代。SW480 [SW-480]细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究，也是一种合适的转染宿主。

MCF7细胞是从一名69岁白人女性转移性腺癌患者的乳腺组织中分离出来的上皮细胞，细胞表达胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）BP-2、胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）BP-4、胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）BP-5基因，表达雌激素受体。MCF7细胞可以用于3D细胞培养、免疫肿瘤学和乳腺癌研究，也是一种合适的转染宿主。

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VCaP细胞是于1997年从一位不受激素影响的59岁的白人男性前列腺癌患者脊椎转移灶中建立的。VCaP细胞先在小鼠中进行异种移植传代，随后进行体外培养，体内及体外VCaP细胞都对雄性激素敏感。最近研究发现，VCaP细胞产生小鼠异种逆转录病毒Bxv-1，该病毒很可能是细胞在小鼠异种移植过程中获得的。VCaP细胞是一种生长非常缓慢的细胞系，在解冻后和继代培养后可能需要长达48小时才能附着。细胞通常需要至少2周或更长的时间才能达到约50%的融合，并始终存在粘附细胞、漂浮簇和中度至重度碎片的密集混合物。与T75瓶相比，T-25瓶中的细胞可以更好地恢复。不要丢弃培养基更换和传代培养过程中可能存在的任何漂浮细胞，使用温和的离心操作收集起来，并将其接种回原瓶。VCaP细胞以紧密形成的小簇和一些单个细胞附着，当细胞附着并开始增殖和扩散时，它们将生长为扁平的上皮样细胞岛，紧密堆积。VCaP细胞表达CK18、P53抗原、前列腺特异性抗原（PSA）、前列腺酸性磷酸酶（PAP）、Rb蛋白。VCaP细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。

在这个看脸的世界里，连细胞都不例外。细胞养得好看，也说明了细胞状态很好。细胞培养是一段漫长的旅程，而在旅途中随着时间推移，细胞的外观可能会发生一些变化，比如变大、变小、聚团、空泡等等。这些变化可能是正常现象，也可能是状态不好的细胞在向我们发出求救信号。 那么细胞形态发生异常变化，是什么原因导致的，该如何处理呢？小尚这就带大家一探究竟~

NCI-H2170[H2170]细胞是1989年4月建系的，是从患有鳞状细胞癌的非吸烟男性患者的肺中分离的细胞系。

HSF(SV40)细胞是取自8岁男童包皮真皮组织的成纤维细胞通过SV40转化而获得的永生化细胞，合适条件下至少可以稳定传代20代以上。

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Kasumi-1细胞从一名亚洲男性急性髓系白血病患者的外周血中分离出的成髓细胞，髓过氧化物酶阳性，显示其髓性成熟的形态。Kasumi-1细胞是一个带有8：21号染色体转位的白血病细胞株，这个转位使得AML1基因和ETO(或称MTG8)基因串联，使融合基因AML1-ETO(也称作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表达升高，因而细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白，这个蛋白下调CEBPA mRNA、蛋白和DNA的结合活性，而这种结合对粒性白细胞的分化是极端重要的。Kasumi-1细胞增殖实验显示，培养的Kasumi-1细胞对IL-3、IL-6、G-CSF(粒细胞集落刺激因子)、GM-CSF(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)有响应，但对IL-1和IL-5没有响应。在体外液体培养中分别加入二甲亚砜、G-CSF、IL-5，也没有观察到粒性或嗜酸性细胞的成熟。Kasumi-1细胞培养过程中，加入佛波酯可以诱导出的巨噬细胞样细胞。Kasumi-1细胞可以用于3D细胞培养、免疫系统紊乱研究、免疫学研究。

J774A.1细胞是1968年从患有网状细胞肉瘤的成年雌性 BALB/cN小鼠腹水中分离的。J774A.1细胞有抗体依赖的吞噬作用，生长受硫酸葡聚糖、PPD和LPS的抑制。J774A.1细胞可产生IL-1β和大量的溶菌酶。

在培养贴壁细胞的时候，偶尔会出现细胞接种后贴壁不均匀的情况。有的地方长得非常密集，有的地方却太稀疏。虽然这对于常规培养并不算大问题，但有时则可能影响后续的实验进程。 所以一旦遇到贴壁不匀，建议排查原因并优化操作方案。

LLC细胞是一种从C57BL小鼠的肺中建立的细胞系，该小鼠携带由原发性Lewis肝癌植入引起的肿瘤。LLC细胞对1, 3-双-（2-氯乙基）-1-亚硝基脲有抗性，但对甲氨蝶呤敏感。据报道，LLC细胞具有高度致瘤性，可以在C57BL小鼠成瘤，但在小鼠中转移性较弱。LLC细胞在培养瓶中形成多层，但实际上没有融合。LLC细胞鼠痘病毒阴性，被广泛用作转移模型，并有助于研究癌症化疗药物的机制。

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